2023-07-05
CXO行業(yè)是指提供醫(yī)藥研究和開發(fā),以及相關(guān)服務(wù)的外包企業(yè)。主要包括三個部分:CRO,CDMO,CSO。
(1) CRO:Clinical Research Organization,臨床研究外包組織
主要職責(zé)是為制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療設(shè)備行業(yè)等提供研究服務(wù),代表客戶企業(yè)執(zhí)行對藥物或醫(yī)療設(shè)備的臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)包括初期藥效學(xué)研究、I/II/III期臨床試驗(yàn)以及上市后的IV期臨床試驗(yàn)。這可以幫助制藥公司節(jié)省成本,提高效率,縮小獲得藥品注冊批準(zhǔn)的跨度。
(2) CDMO:Contract Development and Manufacturing Organization,藥品研發(fā)和生產(chǎn)外包組織
CDMO主要負(fù)責(zé)代表客戶企業(yè)進(jìn)行藥物開發(fā)、藥物生產(chǎn)和生物技術(shù)服務(wù)。這包括原料藥生產(chǎn),制劑生產(chǎn),工藝開發(fā),研究服務(wù),質(zhì)量檢測,以及注冊申報等。CDMO一站式的解決方案可以幫助藥企專心研發(fā),大幅度縮短產(chǎn)品上市的時間。
(3) CSO:Contract Sales Organization,銷售外包組織
CSO主要提供醫(yī)藥銷售的全流程服務(wù),包括市場研究、市場推廣、銷售維護(hù)等。CSO可以幫助企業(yè)提高銷售效率,提升市場影響力,擴(kuò)大產(chǎn)品覆蓋面。
CXO行業(yè)的主要優(yōu)勢在于能夠幫助制藥企業(yè)降低研發(fā)和生產(chǎn)成本、提高效率、縮短新藥上市周期,同時也大大提高了藥品研發(fā)的成功率。在未來,隨著制藥行業(yè)對外包趨勢的加深,CXO行業(yè)有望迎來更大的發(fā)展空間。
1.CXO的本質(zhì)是什么?
CXO的本質(zhì)是對制藥企業(yè)在藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的專業(yè)化服務(wù)。這些服務(wù)主要通過合同形式進(jìn)行,以幫助藥企降低成本,提高效率和成功率。
(1) 降低成本:制藥企業(yè)通常不可能在所有環(huán)節(jié)都擁有足夠?qū)I(yè)的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn),而外包給CXO則可以大幅度降低自身的人力和資本投入。
(2) 提高效率:CXO通常擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專項(xiàng)技術(shù),可以以更專業(yè)、更高效的方式來完成任務(wù),這可以大大縮短藥物的研發(fā)和上市周期。
(3) 提高成功率:CXO在進(jìn)行藥物研發(fā)和生產(chǎn)時,可以更好地管控各環(huán)節(jié)的質(zhì)量和風(fēng)險,從而提高藥物研發(fā)的成功率。
CXO的本質(zhì)在于其專業(yè)化服務(wù)可以合理地應(yīng)對制藥行業(yè)在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié)的多重挑戰(zhàn),從而推動整個制藥行業(yè)的發(fā)展。
2.CXO的行業(yè)前景怎樣?
CXO行業(yè)能夠持續(xù)上漲是由于賽道景氣度的高確定性。醫(yī)藥外包行業(yè)高景氣的三個主要因素影響仍將延續(xù):新藥申請加速(國內(nèi)市場擴(kuò)容)、海外產(chǎn)業(yè)鏈轉(zhuǎn)移至國內(nèi)、政策支持。
1)新藥申請加速,創(chuàng)新藥研發(fā)需求火熱。國產(chǎn)新藥臨床申請數(shù)量快速增長,2020年新增1448個創(chuàng)新藥臨床申請,同比增長超過70%,這些申請?jiān)谖磥碛型M(jìn)入臨床階段,從而轉(zhuǎn)化為醫(yī)藥外包訂單。
2)海外產(chǎn)業(yè)鏈轉(zhuǎn)移至國內(nèi)。在疫情影響下產(chǎn)業(yè)鏈向國內(nèi)轉(zhuǎn)移趨勢持續(xù)。創(chuàng)新藥企在研發(fā)投入承壓的情況下,更樂于通過研發(fā)外包降本增效;且外資醫(yī)藥外包企業(yè)在海外疫情影響停工,有助于國內(nèi)企業(yè)提高份額。
3)國家在政策層面鼓勵醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展。2018年頒布的《關(guān)于組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺建設(shè)專項(xiàng)的通知》中提出重點(diǎn)支持一批高水平、國際化的綜合性醫(yī)藥外包服務(wù)平臺。創(chuàng)新藥優(yōu)先評審(上市流程加快)、MAH制度試行(藥品上市許可與生產(chǎn)許可分離)、醫(yī)??刭M(fèi)(仿制藥集采)等,增加了醫(yī)藥外包需求。
今年第一季度,全球醫(yī)療健康一級市場融資總額達(dá)1954億人民幣,同比實(shí)現(xiàn)翻倍增長(2020年一季度為874億元),環(huán)比增長27%(2020年四季度為1535億元);國內(nèi)醫(yī)療健康一級市場融資總額達(dá)494億元,同比增長173%,環(huán)比基本持平,單節(jié)融資創(chuàng)歷史新高。投融資不斷上行反映了創(chuàng)新藥研發(fā)熱度持續(xù)升溫,對應(yīng)醫(yī)藥外包需求將保持旺盛。
3.疫情對CXO行業(yè)的影響?
當(dāng)疫情爆發(fā)時,市場對疫情可能對海外客戶訂單造成影響的擔(dān)憂曾引起人們的關(guān)注。然而,隨著醫(yī)藥外包企業(yè)逐漸公布的優(yōu)良業(yè)績報告,這種擔(dān)憂已經(jīng)被有效地消除。在疫情對海外企業(yè)產(chǎn)生影響,導(dǎo)致一些外國醫(yī)藥外包公司暫停運(yùn)營的背景下,國內(nèi)公司得以提升自身在此領(lǐng)域的占比。即使在未來海外疫情得以緩解的情況下,鑒于國內(nèi)產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)的健全、優(yōu)秀人才的聚集、臨床資源的豐富以及頂級公司在研發(fā)能力和質(zhì)量體系方面的積累,再加上我們本身所享有的成本優(yōu)勢,我們對海外訂單依舊保持著強(qiáng)烈的吸引力。當(dāng)前來看,海外的疫情反復(fù)程度較國內(nèi)嚴(yán)重,將進(jìn)一步促進(jìn)產(chǎn)業(yè)鏈訂單的轉(zhuǎn)移至國內(nèi)。
4.醫(yī)保目錄談判與集采對CXO產(chǎn)業(yè)的影響?CXO產(chǎn)業(yè)未來有沒有政策風(fēng)險?
1)醫(yī)保目錄談判與集采本質(zhì)都是醫(yī)保控費(fèi),倒逼醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行創(chuàng)新。目前,國家創(chuàng)新藥械審批提速,醫(yī)保目錄調(diào)整也變?yōu)榱艘荒暌欢鹊膭討B(tài)調(diào)整,納入醫(yī)保的創(chuàng)新藥可以快速放量,創(chuàng)新藥械的研發(fā)進(jìn)度大大加快,有助于提高藥械公司創(chuàng)新的積極性,帶動醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
2)政策風(fēng)險方面,考慮到醫(yī)藥外包行業(yè)降本增效的性質(zhì),很難成為醫(yī)??刭M(fèi)政策的沖擊對象,政策風(fēng)險較小。當(dāng)然行業(yè)也不排除可能面臨政策的情緒擾動,最終也會回歸理性。
如最近一次國家藥品監(jiān)督管理局于2021年7月2日發(fā)布《以臨床價值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》征求意見稿,要求抗腫瘤藥物研發(fā)應(yīng)貫徹以臨床需求為核心的理念,開展以臨床價值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物研發(fā)。
市場擔(dān)心醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)生需求萎縮,因此導(dǎo)致CXO公司出現(xiàn)普遍下跌,但事實(shí)上政策的主要目的是在于引導(dǎo)創(chuàng)新藥行業(yè)的健康發(fā)展,鼓勵“真創(chuàng)新”,國內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大勢不可阻擋,CXO依然是創(chuàng)新藥研發(fā)的剛性需求。市場經(jīng)過前期的分歧調(diào)整后,近期又開始了,大幅反彈。
比較各細(xì)分增速來看,CDMO板塊收入從2018年的104億元增長至2020年的205億元,年均復(fù)合增速達(dá)40.2%;CRO板塊從130億元增長至219億元,年均復(fù)合增速達(dá)29.8%
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